代謝障害（その他）の病院ランキング2016〜2022【入院数、手術件数】

古典的フェニルケトン尿症、ＢＨ４反応性高フェニルアラニン血症、高フェニルアラニン血症、フェニルケトン尿症、母性フェニルケトン尿症、アルカプトン尿症、アルカプトン尿性関節症、高チロシン血症１型、高チロシン血症２型、高チロシン血症３型、チロシン血症、チロシン尿症、眼皮膚白皮症、クロス症候群、先天性限局白皮症、先天性白皮症、チェディアック・東症候群、ヘルマンスキー・パドラック症候群、イミダゾールアミノ酸尿症、セピアプテリン還元酵素欠損症、トリプトファン代謝障害、ヒスチジン血症、ヒスチジン尿症、ビオプテリン代謝異常症、芳香族Ｌ−アミノ酸脱炭酸酵素欠損症、芳香族アミノ酸代謝障害、メープルシロップ尿症、３−メチルグルタコン酸尿症、ＨＭＧ血症、イソ吉草酸血症、イソロイシン血症、高アラニン血症、高バリン血症、高ロイシン・イソロイシン血症、コハク酸セミアルデヒド脱水素酵素欠損症、ビタミンＢ１２反応型メチルマロン酸血症、プロピオン酸血症、ホモシスチン尿症２型、メチルクロトニルグリシン尿症、メチルマロン酸血症、ロイシン過敏性低血糖症、側鎖アミノ酸代謝障害、ＣＡＣＴ欠損症、ＣＰＴ１欠損症、ＣＰＴ２欠損症、ＨＡＤＨ欠損症、ＨＭＧ−ＣｏＡ合成酵素欠損症、ＬＣＡＤ欠損症、ＬＣＨＡＤ欠損症、ＭＣＡＤ欠損症、ＳＣＡＤ欠損症、ＳＣＯＴ欠損症、ＶＬＣＡＤ欠損症、一次性カルニチン欠乏症、カルニチン回路異常症、カルニチン欠乏症、カルニチンパルミトイル転換酵素欠損症、グルタル酸血症２型、三頭酵素欠損症、脂肪酸代謝障害、新生児型副腎白質ジストロフィー、二次性カルニチン欠乏症、乳児レフサム病、副腎脊髄ニューロパチー、副腎白質ジストロフィー、β−ケトチオラーゼ欠損症、ペルオキシソーム形成異常症、ペルオキシソーム病、家族性シスチン尿症、グリシン尿症、シスチン結石、シスチン症、シスチン尿症、腎性シスチン症、ハートナップ病、非腎性シスチン症、ファンコニー症候群、プロリン尿症、ロウ症候群、ロウ症候群緑内障、亜硫酸酸化酵素欠損症、高メチオニン血症、シスタチオニン血症、シスタチオニン尿症、ホモシスチン尿症、ホモシスチン尿症１型、ホモシスチン尿症３型、モリブデン補酵素欠損症、Ｎ−アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症、アルギニノコハク酸尿症、カルバミルリン酸合成酵素欠損症、高アルギニン血症、高アンモニア血症、シトリン欠損症、シトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症、シトルリン血症、シトルリン血症１型、成人発症ＩＩ型シトルリン血症、尿素サイクル異常症、薬剤性高アンモニア血症、グルタル酸血症１型、グルタル酸尿症、高リジン血症、ヒドロオキシリジン血症、リジン尿性蛋白不耐症、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症、高オルニチン血症、高グリシン血症、高プロリン血症、サルコシン血症、新生児型非ケトン性高グリシン血症、非ケトン性高グリシン血症、ヒドロキシプロリン血症、ガンマグルタミン回路障害、脳クレアチン欠乏症候群、プロリダーゼ欠損症、ベータアミノ酸代謝障害、アミノ酸異常、アミノ酸欠乏症、アミノ酸代謝異常症、アミノ酸尿症、後天性アミノ酸代謝障害、腎性アミノ酸尿、先天性ラクターゼ欠損症、乳糖分解酵素欠損症、二糖類分解酵素欠損症、乳糖不耐症、乳糖不耐性下痢症、ＦＢＰａｓｅ欠損症、遺伝性果糖不耐症、果糖血症、果糖尿症、本態性果糖尿症、良性果糖尿症、ＧＡＬＥ欠損症、ＧＡＬＴ欠損症、神崎病、ガラクトース血症、ガラクトース尿症、ガラクトキナーゼ欠損症、シンドラー病、アミラーゼ欠損症、グルコース・ガラクトース吸収不良症、ショ糖イソ麦芽糖分解酵素欠損症、スクラーゼ欠損症、ＰＥＰＣＫ欠損症、ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症、ピルビン酸欠損症、ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症、グリセロール尿症、グルコーストランスポーター１欠損症、原発性高シュウ酸尿症、しゅう酸塩尿症、しゅう酸症、腎性糖尿、先天性ＧＰＩ欠損症、先天性グリコシル化異常症、ペントース尿症、本態性ペントース尿症、一過性糖代謝障害、先天性糖代謝異常、糖代謝障害、ＧＭ２ガングリオシドーシス、ＧＭ２ガングリオシドーシス１型、ＧＭ２ガングリオシドーシス２型、ＧＭ２ガングリオシドーシスＡＢ型、若年型ＧＭ２ガングリオシドーシス、成人型ＧＭ２ガングリオシドーシス、乳児型ＧＭ２ガングリオシドーシス、ＧＭ１ガングリオシドーシス、ＧＭ３ガングリオシドーシス、ガラクトシアリドーシス、ガングリオシドーシス、若年型ＧＭ１ガングリオシドーシス、成人型ＧＭ１ガングリオシドーシス、乳児型ＧＭ１ガングリオシドーシス、ムコリピドーシス４型、アレキサンダー病、異染性白質ジストロフィー、カナバン病、クラッベ病、後期乳児型異染性白質ジストロフィー、ゴーシェ病、ゴーシェ病１型、ゴーシェ病２型、ゴーシェ病３型、若年型異染性白質ジストロフィー、スルファターゼ欠損症、成人型異染性白質ジストロフィー、成人型クラッベ病、大頭型白質脳症、ニーマン・ピック病、ニーマン・ピック病Ａ型、ニーマン・ピック病Ｂ型、ニーマン・ピック病Ｃ型、乳児型クラッベ病、白質ジストロフィー、皮質下のう胞をもつ大頭型白質脳症、びまん性体幹被角血管腫、ファーバー病、ファブリー病、ペリツェウス・メルツバッハ病、マルチプルスルファターゼ欠損症、スフィンゴリピドーシス、クフス病、神経セロイドリポフスチン症、神経セロイドリポフスチン症１型、神経セロイドリポフスチン症２型、スピルマイヤー・フォークト病、ウォールマン病、黄色腫症、コレステロールエステル蓄積症、酸性リパーゼ欠損症、先天性胆汁酸代謝異常症、中性脂肪蓄積心筋血管症、ドルフマン・シャナリン症候群、脳腱黄色腫症、脂質蓄積障害性ミオパチー、脳リピドーシスの認知症、リピドーシス、シャイエ症候群、ハーラー症候群、ムコ多糖症Ｉ型、ムコ多糖症ＩＩ型、ムコ多糖症ＩＩＩ型、ムコ多糖症ＩＶＡ型、ムコ多糖症ＩＶＢ型、ムコ多糖症ＩＶ型、ムコ多糖症ＶＩ型、ムコ多糖症ＶＩＩ型、ムコ多糖症ＩＸ型、ムコ多糖症、グリコサミノグリカン代謝障害、Ｉ細胞病、ムコリピドーシス３型、アスパルチルグルコサミン尿症、α−マンノシドーシス、サラ病、シアリドーシス、フコース症、β−マンノシドーシス、マンノシドーシス、遊離シアル酸蓄積症、術後低蛋白血症、低蛋白血症、ムコリピドーシス、レッシュ・ナイハン症候群、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症、オロチン酸尿症、キサンチン尿症、腎性低尿酸血症、低尿酸血症、尿酸トランスポーター異常症、胎便イレウス、のう胞性線維症、アルファ−アンチトリプシン欠損症、α１−アンチトリプシン欠乏症、アルファ２マクログロブリン欠損症、異常蛋白血症、血漿アルブミン過剰症、酵素欠損症、高蛋白血症、高レニン血症、コリンエステラーゼ欠損症、先天性無トランスフェリン血症、低アルブミン血症、パイログロブリン血症、ビスアルブミン血症、無アルブミン血症、無トランスフェリン血症、無ハプトグロブリン血症、家族性部分性脂肪萎縮症、後天性全身性脂肪萎縮症、後天性部分性脂肪萎縮症、脂肪萎縮症、脂肪萎縮性糖尿病、小児腹壁遠心性脂肪萎縮症、先天性脂肪萎縮症、先天性全身性脂肪萎縮症、全身性脂肪萎縮症、那須・ハコラ病、部分的脂肪萎縮症、リポジストロフィー、硬膜外脂肪腫症、有痛性リポマトーシス、リポマトーシス、ＧＡＢＡアミノ基転移酵素欠損症、ＭＥＬＡＳ症候群、ＭＥＲＲＦ症候群、ＭＮＧＩＥ、ケトーシス、腫瘍崩壊症候群、スクシニル−ＣｏＡリガーゼ欠損症、トリメチルアミン尿症、ドーパミンβ−水酸化酵素欠損症、フマラーゼ欠損症、ミトコンドリアＤＮＡ枯渇症候群、ミトコンドリア肝症、ミトコンドリア呼吸鎖複合体欠損症、ミトコンドリア心筋症、ミトコンドリア糖尿病、ミトコンドリア糖尿病・眼合併症あり、ミトコンドリア糖尿病・ケトアシドーシス合併あり、ミトコンドリア糖尿病・昏睡合併あり、ミトコンドリア糖尿病・神経学的合併症あり、ミトコンドリア糖尿病・腎合併症あり、ミトコンドリア糖尿病・多発糖尿病性合併症あり、ミトコンドリア糖尿病・糖尿病性合併症あり、ミトコンドリア糖尿病・糖尿病性合併症なし、ミトコンドリア糖尿病・末梢循環合併症あり、ミトコンドリア病、良性対称性脂肪腫症、代謝障害、代謝性昏睡、代謝性心筋症、メタボリックシンドローム